得克萨斯大学奥斯汀分校和美国国立卫生研究院（NIH）的研究小组 研究了中国研究人员公开提供的该病毒的遗传密码，并用它来开发了 个稳定的样品，该样品的关键部分称为刺突蛋白。

　　

　　然后，他们使用称为低温电子显微镜的*技术对刺突蛋白进行成像，并将其发现发表在《科学》杂志上。

　　

　　科学 Jason说：“加标确实是我们想要引入人类的抗原，以引发他们的免疫反应以产生针对这种抗体的抗体，这样，当他们看到真正的病毒时，他们的免疫系统就准备好并可以攻击了。”负责这项研究的麦克莱伦告诉法新社。

　　

　　他补充说，他和他的同事们已经花了很多年研究 状病毒 族的其他成员，包括SARS和MERS，这有助于他们开发出使刺突蛋白保持稳定所需的工程方法。

　　

　　他们的工程刺突蛋白本身已被美国国立卫生研究院（NIH）测试为潜在疫苗。

　　

　　研究小组正在将其分子结构图发送给 各地的合作者，以便他们可以通过激发更大的免疫反应来改善它。

　　

　　该模型还可以帮助科学 开发新蛋白，以结合到刺突的不同部位并阻止其起作用，以治疗已经感染的刺突。这些被称为抗病毒药。

　　

　　德克萨斯农工大学德克萨卡纳大学的病毒学 本杰明·诺曼说：“这是 重要的 状病毒蛋白之 的美丽清晰的结构，这是在理解这种 状病毒如何发现和进入细胞方面的真正突破。”工作。

　　

　　他补充说：“这种结构表明，尽管刺突是由三种相同的蛋白质组成，但其中 种突伸在其余蛋白质之上，有效地使病毒的传播范围更广。”

　　

　　诺伊曼补充说，疫苗开发结构的 个有用方面是它勾画出病毒部分使用糖分子链的大小和位置，以部分避免被人类免疫系统检测到。

　　

　　低温电子显微镜使用电子束检查被冻结以帮助保存的生物分子的原子结构。

　　

　　三位因开发该技术而闻名的科学 被授予2017年诺贝尔化学奖。